【摘 要】
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用RT-PCR方法扩增出传染性支气管炎病毒（IBV）H120S1基因468bp的目的片段,将该片段定向克隆到pQE-30原核表达载体中,并转化到大肠埃希菌BL21（DE3）感受态细胞中;经IPTG诱导进行表达
【机 构】
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黑龙江八一农垦大学动物科技学院动物传染病诊断与新型疫苗实验室
【基金项目】
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研究生创新项目(YJSCX2016-Y25)
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用RT-PCR方法扩增出传染性支气管炎病毒（IBV）H120S1基因468bp的目的片段,将该片段定向克隆到pQE-30原核表达载体中,并转化到大肠埃希菌BL21（DE3）感受态细胞中;经IPTG诱导进行表达,分别对IPTG的浓度和诱导时间进行优化,对表达的重组蛋白进行纯化,用Western blot验证该蛋白的活性。结果显示,成功构建了pQE-30-S1重组菌,经IPTG诱导,得到18ku左右大小的目的蛋白,IPTG最佳诱导浓度为0.2mmol/L,最适诱导时间为4h,该蛋白主要以包涵体形式存在,Wes
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