【摘 要】
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目的：通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术探究甲状腺功能亢进性心脏病（hyperthyroid heart disease，HHD）大鼠心肌组织代谢物变化，筛选相关代谢通路，阐明HHD可能的发病机制。方法：将20只SD大鼠随机分为空白对照组和甲亢心组，给予相应药物干预后，采集大鼠心脏组织进行GC-MS分析，结合多变量、单变量统计分析及数据库检索，筛选出HHD可能的潜在生物标志物，利用Metab
【基金项目】
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重庆市自然科学基金面上项目（cstc2019jcyj-msxmX0455）； 重庆市教委科学技术研究项目（KJQN201902804;KJQN201902805）； 重庆医药高等专科学校创新研究群体项目（YGZ2019402）； 重庆市科卫联合医学科研项目（2019MSXM033）；
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目的：通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术探究甲状腺功能亢进性心脏病（hyperthyroid heart disease，HHD）大鼠心肌组织代谢物变化，筛选相关代谢通路，阐明HHD可能的发病机制。方法：将20只SD大鼠随机分为空白对照组和甲亢心组，给予相应药物干预后，采集大鼠心脏组织进行GC-MS分析，结合多变量、单变量统计分析及数据库检索，筛选出HHD可能的潜在生物标志物，利用MetaboAnalyst 5.0软件对筛选出的潜在生物标志物进行代谢通路分析。结果：相对空白对照组，HHD组共筛选鉴定出57种差异代谢物作为潜在生物标志物，这些潜在生物标志物参与了39条代谢通路，其中有6条代谢通路变化显著。结论：HHD心脏组织中氨基酸、糖类、脂类和核苷酸等代谢水平发生明显变化；丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢，β-丙氨酸代谢，牛磺酸和亚牛磺酸代谢，甘 氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢，戊糖和葡萄糖醛酸相互转化和氨酰-tRNA生物合成等6条代谢通路异常可能是HHD潜在发病机制。
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