【摘 要】
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目的探讨长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）AC051619.8过表达对肾癌OS-RC-2细胞增殖和迁移功能的影响及其与细胞黏附分子1（cell adhesion molecule 1，CADM1）可能的调控关系。方法选择对数生长期的肾癌OS-RC-2细胞，分别感染携带无意义序列的重组慢病毒（NC组）和携带AC051619.8序列的重组慢病毒（AC051619.
【机 构】
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鄂东医疗集团黄石市中心医院 湖北理工学院附属医院超声影像科 435000;肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室，黄石 435000,鄂东医疗集团黄石市中心医院 湖北理工学院附属医院泌尿外科 435000
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目的探讨长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）AC051619.8过表达对肾癌OS-RC-2细胞增殖和迁移功能的影响及其与细胞黏附分子1（cell adhesion molecule 1，CADM1）可能的调控关系。
方法选择对数生长期的肾癌OS-RC-2细胞，分别感染携带无意义序列的重组慢病毒（NC组）和携带AC051619.8序列的重组慢病毒（AC051619.8组）。采用实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）验证感染效率。四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法和细胞划痕实验分别检测AC051619.8对细胞增殖和迁移能力的影响。RT-qPCR和Western blot分别检测CADM1基因的表达。
结果NC组和AC051619.8组OS-RC-2细胞中AC051619.8相对表达量分别为（1.03±0.13）和（9.78±1.07），AC051619.8组细胞中AC051619.8表达明显增加（P＜0.01）。与NC组相比，过表达AC051619.8可明显抑制OS-RC-2细胞的增殖（P＜0.05）和迁移能力（P＜0.01）。与NC组相比，AC051619.8能够促进OS-RC-2细胞中CADM1的表达［（1.05±0.18）比（5.71±0.47），P＜0.01］。
结论AC051619.8可能是肾癌的抑癌lncRNA，过表达AC051619.8可抑制肾癌OS-RC-2细胞增殖与迁移，可能是通过促进CADM1基因表达实现。
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