【摘 要】
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[目的]为深入研究LjIPT3的表达调控和功能奠定基础。[方法]利用TAIL—PCR技术克隆百脉根肼基因LjIPT3起始密码子的上游序列，利用生物信息学手段对其序列特征和潜在的调控元件
【机 构】
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中国科学院华南植物园,中国科学院研究生院
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[目的]为深入研究LjIPT3的表达调控和功能奠定基础。[方法]利用TAIL—PCR技术克隆百脉根肼基因LjIPT3起始密码子的上游序列，利用生物信息学手段对其序列特征和潜在的调控元件进行分析，并构建启动子表达载体。[结果]利用TAIL—PCR技术成功克隆了LjIPT3基因5’端上游调控序列。将目的片段连接到pMD18－T载体上，获长度为1910bp序列，其3’端有部分序列与LjIPT3的5’端相同，证明克隆的片段为LjIPT3起始密码子ATG的上游区域。该序列含有1个TATA—box和3个CAAT－bo
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