【摘 要】
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分别以 Ｄｏｔ ｂｌｏｔ， ＰＣＲ－ＥＢ， ＰＣＲ－Ｄｏｔ ｂｌｏｔｔ法测定了 １４６例慢性乙型肝炎患者血清ＨＢＶ ＤＮＡ。结果显示在 ＨＢｅＡｇ~＋组， ＰＣＲ－Ｄｏｔ ｂｌｏｔ阳性率（１００％）显著高于 ＰＣＲ－ＥＢ（９４．８％）（Ｐ＜０．０５）。在ＨＢｅＡｂ~＋组， ＰＣＲ－Ｄｏｔｂｌｏｔ的检出率为５４％，ＰＣＲ－ＥＢ为３８％。两者总检出率分别为８４．２％和７５．３％，统计学处理差异显著（Ｐ＜０．０５）。有３例 ＰＣＲ－ＥＢ山现阳性信号，但ＰＣＲ－Ｄｏｔ
【机 构】
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河南省医学科学研究所!郑州 450052,河南省医学科学研究所!郑州 450052,河南省医学科学研究所!郑州 450052
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分别以 Ｄｏｔ ｂｌｏｔ， ＰＣＲ－ＥＢ， ＰＣＲ－Ｄｏｔ ｂｌｏｔｔ法测定了 １４６例慢性乙型肝炎患者血清ＨＢＶ ＤＮＡ。结果显示在 ＨＢｅＡｇ~＋组， ＰＣＲ－Ｄｏｔ ｂｌｏｔ阳性率（１００％）显著高于 ＰＣＲ－ＥＢ（９４．８％）（Ｐ＜０．０５）。在ＨＢｅＡｂ~＋组， ＰＣＲ－Ｄｏｔｂｌｏｔ的检出率为５４％，ＰＣＲ－ＥＢ为３８％。两者总检出率分别为８４．２％和７５．３％，统计学处理差异显著（Ｐ＜０．０５）。有３例 ＰＣＲ－ＥＢ山现阳性信号，但ＰＣＲ－Ｄｏｔ ｂｌｏｔ测得明性。提示以 Ｄｏｔ ｂｌｏｔ鉴定 ＰＣＲ产物可显著提高检测的敏感性和特异性。
The serum HBV DNA of 146 patients with chronic hepatitis B were detected by Dot blot, PCR-EB and PCR-Dot blott method respectively. The results showed that in HBeAg ~ + group, the positive rate of PCR-Dot blot (100%) was significantly higher than that of PCR-EB (94.8%) (P <0.05). In HBeAb ~ + group, PCR-Dotblot detection rate was 54%, PCR-EB was 38%. The total detection rates of the two methods were 84.2% and 75.3%, respectively, with significant difference (P <0.05). There were 3 positive samples PCR-EB Hill, but PCR-Dot blot measured positive. Prompt identification of PCR products by Dot blot can significantly improve the detection sensitivity and specificity.
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