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由于T载体能够用于PCR产物的快速克隆且易于操作而受到广泛欢迎。通过选择一个大小合适的媒介DNA片段,采用PCR引物设计,在其两端各引入1个XcmI位点,成功构建了1个重组质粒——pBTMCM,该载体能够非常方便地被限制性内切酶XcmI切割后产生T载体。该载体现在已成功应用于结核分枝杆菌H37Rv Rv0006基因的克隆。该策略由于其通用性因而能被广泛应用。