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目的
建立一种从整根脐带中分离培养脐带来源间充质干细胞（UC-MSCs）的方法。
方法用单酶消化整根脐带，并传代和扩增培养，绘制生长曲线，用流式细胞仪检测贴壁细胞表面抗原及细胞周期；在特定诱导体系中，诱导贴壁细胞向脂肪、成骨分化。
结果成功从整根脐带分离出间充质干细胞（MSCs）；生长曲线显示细胞倍增时间为（24.15 ± 0.49）h；细胞周期G1期细胞占82.66%；贴壁细胞均表达CD93、CD105、CD44、CD29和CD73，不表达CD34、CD45、CD31和人类白细胞DR抗原（HLA-DR）；UC-MSCs能够向成脂、成骨分化。
结论单酶消化法是一种有效的分离培养UC-MSCs的方法，为建立MSCs库和临床应用提供了理论依据。