【摘 要】
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为了解迟缓爱德华菌鞭毛蛋白FliC的免疫特性,从迟缓爱德华菌基因组中克隆出鞭毛基因fliC,并将其构建到原核表达载体上,用原核表达的方法获得大量重组蛋白,将蛋白纯化后,通过
【机 构】
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河北省预防兽医学重点实验室/河北科技师范学院,秦皇岛第二医院,吉林农业大学动物科学技术学院
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(2017YFD0501000),中国博士后科学基金(2017M611935),河北省科技厅奖励性后补助项目(15926620H),秦皇岛市科技局科技支撑计划(201401A067,201402B043),河北科技师范学院博士启动基金(2015YB002)
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为了解迟缓爱德华菌鞭毛蛋白FliC的免疫特性,从迟缓爱德华菌基因组中克隆出鞭毛基因fliC,并将其构建到原核表达载体上,用原核表达的方法获得大量重组蛋白,将蛋白纯化后,通过动物模型确定该蛋白的免疫特性。结果表明,迟缓爱德华菌鞭毛蛋白FliC具有较强的免疫原性,对免疫动物应对强毒株感染具有一定保护效果。将FliC与牛血清白蛋白(BSA)混合免疫小鼠能够刺激机体产生较高水平抗BSA抗体,说明其佐剂特性。研究表明,迟缓爱德华菌鞭毛蛋白FliC具有优良的免疫原性和佐剂特性,是迟缓爱德华菌的保护性抗原,具有潜在的应
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