【摘 要】
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目的:研究小鼠CXCR4基因过表达对小鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell, MSC)体内归巢特性的影响。方法:利用慢病毒载体介导小鼠MSC过表达CXCR4基因,建立过表达CXCR4
【基金项目】
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国家自然科学基金(81300441);江苏省自然科学基金(BK20161177);中国博士后基金(2016M590507);江苏省卫生国际交流支撑计划(JSH-2017-008)
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目的:研究小鼠CXCR4基因过表达对小鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell, MSC)体内归巢特性的影响。方法:利用慢病毒载体介导小鼠MSC过表达CXCR4基因,建立过表达CXCR4的MSC。将BALB/c小鼠分为单纯照射组(TBI组):受鼠接受全身照射(total body irradiation, TBI)后输注生理盐水;受鼠TBI后经鼠尾静脉输注EGFP空载体转导的MSC 5×10~5空载体对照组(EGFP-MSC)和受鼠TBI后经鼠尾静脉输注同时携带EGFP和CXCR 4基因的MSC 5×10~5过表达CXCR4组(CXCR4-MSC)3组,每组动物10只。冰冻切片观察MSC在受鼠体内重要脏器的分布,应用流式细胞术检测MSC归巢至受鼠体内骨髓及脾脏效率,酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测受鼠外周血和骨髓中基质细胞衍生因子1(stromal cell derived factor-1, SDF-1)水平。结果:冰冻切片结果显示,过表达CXCR 4可明显提高MSC归巢至肺脏、肝脏和脾脏的效率;流式细胞术测定过表达CXCR4的MSC归巢至脾脏和骨髓数量明显高于EGFP对照组(P <0.05);ELISA结果显示照射24小时后小鼠外周血及骨髓中SDF-1水平明显升高,并且SDF-升高水平与过表达CXCR4的MSC归巢效率存在相关性。结论:利用慢病毒载体介导的过表达CXCR4基因可促进小鼠骨髓间充质干细胞归巢。
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