论文部分内容阅读
构建了野生型和突变型CD59重组质粒，建立了高效真核表达系统，探讨了W40位点的生物学活性。采用基因点突变技术使CD59W40基因位置缺失（突变1，M1）及C39W40K41→W39W40W41（突变2，M2），重叠延伸PCR（overlap extension PCR）定点诱变扩增突变基因，重组入真核表达质粒pIRES，利用阳离子脂质体（Lipfectamine2000）将重组质粒转染中国仓鼠卵巢细胞（CHO）进行表达。酶切鉴定及序列测定证实成功构建了pIRES-MICD59、pIRES—M2CD59和