【摘 要】
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目的 探究淫羊藿苷（ICA）调控PGC1-α/FNDC5/UCP1信号通路对FNDC5基因敲除模型（KO）中老年小鼠脂代谢的影响。方法 50周龄野生型（WT）和KO小鼠随机分成4组：对照组、淫羊藿苷组(40mg·kg-1·d-1)、KO模型组、KO淫羊藿苷组(40mg·kg-1·d-1),连续灌胃给药21天后处死。分离血清与腹股沟白色脂肪，检测血清甘油三酯（total triglyceride,
【机 构】
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广州中医药大学中西医结合基础研究中心
【基金项目】
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广东省自然科学基金（2018A030313632）； 广东省中医药管理局科研项目（20211118）；
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目的 探究淫羊藿苷（ICA）调控PGC1-α/FNDC5/UCP1信号通路对FNDC5基因敲除模型（KO）中老年小鼠脂代谢的影响。方法 50周龄野生型（WT）和KO小鼠随机分成4组：对照组、淫羊藿苷组(40mg·kg-1·d-1)、KO模型组、KO淫羊藿苷组(40mg·kg-1·d-1),连续灌胃给药21天后处死。分离血清与腹股沟白色脂肪，检测血清甘油三酯（total triglyceride, TG）与总胆固醇（total cholesterol, TC）含量，通过苏木素伊红染色(（hematoxylin-eosin staining, H＆E）染色和UCP1免疫组化检测淫羊藿苷对白色脂肪组织的影响，用实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）和蛋白免疫印迹法（Western blot）检测PGC1-α、FNDC5、UCP1 mRNA与蛋白水平。结果 与对照组相比，KO模型组体重，皮下白色脂肪积聚程度，血清TC均显著增加，PGC1-α,FNDC5,UCP1mRNA和蛋白水平均显著降低；淫羊藿苷组体重，皮下白色脂肪积聚程度，血清TC均显著降低，PGC1-α,FNDC5,UCP1mRNA和蛋白水平均显著增加。与KO模型组相比，KO淫羊藿苷组以上指标均无显著变化。结论 淫羊藿苷可能主要通过PGC1-α/FNDC5/UCP1信号通路促进白色脂肪的棕色化，从而发挥减脂减重效果。
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