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他汀类药物通过抑制胆固醇生物合成而降低血浆胆固醇水平。除直接的降脂作用外，他汀类还具有多向性抗动脉粥样硬化效应，如抑制血管平滑肌细胞增殖与迁移、改善内皮功能和抗炎症反应等。已知他汀类药物可上调内皮型一氧化氮合酶（eNOS）的表达，并由Mevalonate途径介导，但具体机制并不完全清楚。本研究旨在探索洛伐他汀上调eNOS表达的分子信号机制并明确与eNOS表达相关的顺势作用元件的定位。