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目的
探讨染色体异常及多态变异在男性不育患者遗传学病因中的占比。
方法应用细胞培养及G显带技术，对1891例男性不育患者进行外周血核型分析。
结果在1891例男性不育患者中，共检出136例异常核型，检出率为7.19%，其中包括染色体数目异常50例(2.64%)，结构异常74例(3.91%)，性发育障碍12例(0.63%)；检出染色体多态变异99例(5.24%)，包括inv(9) 46例，D/G组随体柄增加23例，Y染色体长度变异15例，随体变异10例，其他5例。
结论男性不育患者中染色体异常及多态变异的比例较高，对男性不育患者进行染色体核型分析十分必要。