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目的:克隆牙龈卟啉菌蛋白酶K催化结构域(kgpcd)基因,并使其在大肠杆菌中获得表达.方法:利用PCR方法克隆kgpcd,并用基因重组融合表达技术获得在大肠杆菌中的表达.结果:克隆基因测序结果与GeneBank数据库中的序列一致,经诱导表达见Mr为56×103的融合蛋白.结论:成功克隆了kgpcd的基因,并在大肠杆菌中表达了KGPcd蛋白,为后续研究奠定了基础.