【摘 要】
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[目的]研究神经营养因子复合剂(N6)对脊髓损伤后神经细胞凋亡的作用.[方法] Wistar大鼠(SPF级)48只随机分为4组,每组12只.假手术组,只摘除椎板未损伤脊髓;单纯脊髓损伤组(损
【机 构】
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山东省菏泽市牡丹人民医院骨科,274000;山东省肿瘤医院骨科,250117
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[目的]研究神经营养因子复合剂(N6)对脊髓损伤后神经细胞凋亡的作用.[方法] Wistar大鼠(SPF级)48只随机分为4组,每组12只.假手术组,只摘除椎板未损伤脊髓;单纯脊髓损伤组(损伤组),采用Allen法经NYU脊髓损伤撞击器制备急性脊髓损伤模型;脊髓损伤+生理盐水治疗组(INS组),制备急性脊髓损伤模型,并给予蛛网膜下腔注射生理盐水治疗;脊髓损伤+N6治疗组(IN6组),制备急性脊髓损伤模型,并给予蛛网膜下腔注射N6治疗.损伤后72 h取材,采用HE染色对脊髓组织进行标记;免疫组化方法检测Caspase3蛋白的表达;半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)测定凋亡相关基因Caspase 3、Fas、Bax、Bcl2、P53 mRNA在脊髓组织中的表达变化.[结果]免疫组化结果显示:假手术组脊髓神经细胞很少有Caspase 3表达,假手术组较损伤组和INS组的Caspase 3阳性表达细胞数明显减少(P＜0.01);与之类似,IN6组较损伤组和INS组Caspase-3阳性表达细胞数也明显减少(P＜0.01).RT-PCR检测到Caspase-3、Fas和P53 mRNA水平,IN6组较损伤组和INS组明显降低(P＜0.05);而Bcl2/Bax值,IN6组较损伤组和INS组明显升高(P＜0.05).[结论]神经营养因子复合剂N6能明显抑制脊髓损伤后神经细胞的凋亡.
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