【摘 要】
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[目的]研究苏云金芽孢杆菌konkukian亚种amyX基因在大肠杆菌中的表达及表达产物的性质。[方法]以苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis）染色体DNA为模板，PCR扩增得到amyX普鲁
【机 构】
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江南大学工业生物技术教育部重点实验室生物工程学院
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划（863计划,2006AA10Z307）.
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[目的]研究苏云金芽孢杆菌konkukian亚种amyX基因在大肠杆菌中的表达及表达产物的性质。[方法]以苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis）染色体DNA为模板，PCR扩增得到amyX普鲁兰酶结构基因，再与大肠杆菌表达载体pET28a连接，构建能表达普鲁兰酶的重组大肠杆菌。重组菌经IPTG诱导，表达有活性的普鲁兰酶，初步分析重组普鲁兰酶的酶学性质。[结果]结果表明，苏云金芽孢杆菌基因组序列有两条基因（pulA和amyX）可能编码普鲁兰酶。温度为50℃，pH为6．0时，重组酶不能水
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