【摘 要】
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目的 通过Meta分析评价循环miRNA在肺结节良恶性诊断中的诊断价值.方法 计算机检索中国知网(CNKI)、万方、维普、PubMed数据库,搜索循环miRNA诊断肺结节良恶性的诊断性试验,检索时限为自建库至2019年12月.诊断性研究的量表评价工具用于质量评估.使用Metadisc 1.7和Stata 16.0计算合并敏感性、特异性、阳性似然比(PLR)、阴性似然比(NLR)、诊断优势比(DOR)及其95%CI.绘制受试者工作特征曲线并使用Metadisc 1.7计算曲线下面积(AUC).结果 共纳入1
【机 构】
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四川大学华西医院胸外科,四川成都610041;四川大学华西医院肺癌中心,四川成都610041
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目的 通过Meta分析评价循环miRNA在肺结节良恶性诊断中的诊断价值.方法 计算机检索中国知网(CNKI)、万方、维普、PubMed数据库,搜索循环miRNA诊断肺结节良恶性的诊断性试验,检索时限为自建库至2019年12月.诊断性研究的量表评价工具用于质量评估.使用Metadisc 1.7和Stata 16.0计算合并敏感性、特异性、阳性似然比(PLR)、阴性似然比(NLR)、诊断优势比(DOR)及其95%CI.绘制受试者工作特征曲线并使用Metadisc 1.7计算曲线下面积(AUC).结果 共纳入14篇文献,17个研究.miRNA诊断肺结节良恶性的敏感性合并=0.70(95% CI为0.68~0.73),特异度合并=0.79(95% CI为0.77~0.82),PLR合并=3.73(95% CI为2.93~4.76);NLR合并=0.25(95%CI为0.16~0.37),DOR合井=16.44(95%CI为10.01~26.97),AUC=0.88(0.86~0.90).亚组分析结果显示,非亚洲人miRNA肺结节良恶性诊断准确性(DOR=39.92,95%CI为15.95~99.90)高于亚洲人(DOR=10.89,95%CI为6.81~17.41);单个miRNA肺结节良恶性诊断准确性(DOR=13.85,95%CI为5.99~32.03)低于联合miRNA(DOR=20.56,95%CI为11.57~36.55);血浆中miRNAs诊断准确性(DOR=13.89,95%CI为8.46~22.81)低于血清的miRNAs(DOR=22.82,95%CI为6.88~75.72).结论 敏感性、特异度、PLR、NLR、DOR、AUC和循环miRNA能够作为肺结节诊断的生物标志物.然而,由于纳入研究的异质性相对较高,需要更多的临床研究来找出诊断肺结节的最佳miRNA组合.
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