【摘 要】
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目的：构建HP-PRRSV Hu N4株ORF7原核表达载体,诱导表达重组N蛋白。方法：本实验选取HP-PRRSV经典株Hu N4株,根据ORF7序列（EF635006）及原核表达载体PGEX-6p-1中的多克隆位点设计引
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目的：构建HP-PRRSV Hu N4株ORF7原核表达载体,诱导表达重组N蛋白。方法：本实验选取HP-PRRSV经典株Hu N4株,根据ORF7序列（EF635006）及原核表达载体PGEX-6p-1中的多克隆位点设计引物,进行ORF7基因的克隆和原核表达载体的构建;将重组载体在原核表达体系中进行表达,通过SDS-PAGE电泳鉴定蛋白表达情况。结果：以HP-PRRSV Hu N4株c DNA为模板,PCR扩增出约为372 bp片段,经插入原核表达载体PGEX-6p-1,构建原核表达质粒PGEX-ORF7
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