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目的利用大肠杆菌中表达的融合蛋白GST-nDOC-2,制备兔抗DOC-2的多克隆抗体.方法将克隆有人DOC-2氨基端PID结构域(暂命名为nDOC-2)的原核表达载体pGEX-4T-nDOC-2转化大肠杆菌,IPTG诱导表达融合蛋白GST-nDOC-2,经包涵体洗涤后,用其免疫兔,制备兔抗人DOC-2抗血清.并以ELISA、Western blot和免疫组化的方法对抗血清进行鉴定.结果用ELISA法测定抗血清的效价为1:32 000;Western blot结果显示对应于GST-nDOC-2融合蛋白位置上