【摘 要】
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针对目前国内叔丁喘宁合成收率较低的情况,提出一条新的合成路线.以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,经过酯化、苄基保护、水解、酰化、溴代、胺化、还原和脱苄等八步反应合成叔
【机 构】
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深圳大学师范学院,中山大学化学与化学工程学院
【基金项目】
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中国科学院资助项目，广东省博士启动基金
论文部分内容阅读
针对目前国内叔丁喘宁合成收率较低的情况,提出一条新的合成路线.以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,经过酯化、苄基保护、水解、酰化、溴代、胺化、还原和脱苄等八步反应合成叔丁喘宁,总收率达33.15%. 所有原料全部国产化,各步反应简单,最后五步反应总收率达48.04%,大大降低了工艺成本,适合工业生产.
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