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为探索阻塞性黄疸肝损害的机制及果糖的保护作用,采用胶原酶原位肝灌注法获取大鼠肝细胞,行原代培养,以不同浓度甘氨鹅脱氧胆酸钠(GCDC)作用肝细胞24 h后,用FCM法分析肝细胞的凋亡比率,用TUNEL技术进行肝细胞凋亡的原位检测;用不同浓度果糖(Fructose)作用于肝细胞,loo μmol/L的GCDC作用后行FCM及TUNEL检测.结果显示GCDC可致肝细胞凋亡,且随GCDC浓度的增加肝细胞的凋亡比率明显增加.经果糖作用后,100μmol/L的GCDC致肝细胞的凋亡率明显减少,且随果糖作用浓度的增加