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<正>基因组编辑是生命科学新兴的颠覆性技术,特别是基于CRISPR-Cas9系统的基因组编辑工具近几年迅猛发展。但Cas9脱靶现象是限制其发挥巨大潜力的最主要问题之一,该系统的特异性亟待提高。美国课题组分别对Cas9蛋白定向改造,获得了三种特异性显著提高的Cas9蛋白变体:eSpCas9(1.0)、eSpCas9(1.1)和SpCas9-HF1。中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究