【摘 要】
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基于抗原-抗体特异性识别机理,以单克隆抗体Ab1修饰的Fe3O4磁珠(MB-Ab1)为反应平台,联合了多克隆抗体Ab2和乙醇脱氢酶(ADH)修饰的金纳米颗粒(AuNPs)作为信标(AuNPs-Ab2/ADH),
【机 构】
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贵州大学药学院,贵州省合成药物工程实验室,贵阳550025
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基于抗原-抗体特异性识别机理,以单克隆抗体Ab1修饰的Fe3O4磁珠(MB-Ab1)为反应平台,联合了多克隆抗体Ab2和乙醇脱氢酶(ADH)修饰的金纳米颗粒(AuNPs)作为信标(AuNPs-Ab2/ADH),便携式血糖仪(PGM)为检测手段,构建一种前列腺特异性抗原(PSA)检测方法.当PSA存在时,信标AuNPs-Ab2/ADH通过抗原-抗体特异性识别被捕获到探针MB-Ab1上,标记的ADH在烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的辅助下将乙醇催化为乙醛的同时,氧化态NAD+被还原为还原态NADH.而PGM对NADH具有剂量依赖性,故可间接指示ADH的含量,进而用于PSA的检测.在最优条件下,PGM响应信号与PSA浓度的对数呈良好线性关系,线性范围为0.1～50.0 ng/mL,检出限为30 pg/mL.实际血清中PSA的加标回收率为83.3％～114.5％,相对标准偏差为0.05％～0.20％.
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