【摘 要】
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目的 分析SPP1在肺癌中的表达,探讨其在肺癌发展过程中的临床意义及其可能的机制.方法 利用Oncomine数据库分析SPP1在肺癌组织和正常组织的表达差异,并通过Ualcan和GEPIA验证其在肺腺癌和肺鳞癌中的差异表达.利用PPI工具分析非小细胞肺癌中SPP1及与之表达关联的蛋白相互作用关系,对上述基因进行功能富集分析和KEGG分析.通过Kaplan-Meier Plotter工具分析SPP1与非小细胞肺癌预后关系.最后我们通过TIMER数据库进一步分析SPP1与肿瘤免疫浸润关系.结果 肺癌组织中的S
【机 构】
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518101 广东 深圳,南方医科大学深圳医院
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目的 分析SPP1在肺癌中的表达,探讨其在肺癌发展过程中的临床意义及其可能的机制.方法 利用Oncomine数据库分析SPP1在肺癌组织和正常组织的表达差异,并通过Ualcan和GEPIA验证其在肺腺癌和肺鳞癌中的差异表达.利用PPI工具分析非小细胞肺癌中SPP1及与之表达关联的蛋白相互作用关系,对上述基因进行功能富集分析和KEGG分析.通过Kaplan-Meier Plotter工具分析SPP1与非小细胞肺癌预后关系.最后我们通过TIMER数据库进一步分析SPP1与肿瘤免疫浸润关系.结果 肺癌组织中的SPP1基因表达显著增加.PPI网络分析发现SPP1与AFP、AHSG、ALB等50个蛋白存在紧密联系.SPP1主要富集分析在metabolic process,biological regulation,multicellular organism process.KEGG分析提示:ECM-re-ceptor interaction,Focal adhesion,PI3K-Akt signaling pathway为主要通路.在肺腺癌中SPP1低表达组OS和FP明显高于高表达组,差异有统计学意义(P均<0.05).在肺鳞癌患者中,和SPP1低表达组比较,SPP1高表达组OS明显降低(P<0.05).SPP1与多种肿瘤免疫细胞(macrophage、neutrophil、Dendritic cell)浸润呈正相关(P均<0.05).在Cox回归生存分析中,我们发现B cell,Dendritic cell和SPP1与肺腺癌生存相关(P均<0.05).结论 SPP1在非小细胞肺癌中高表达,SPP1与非小细胞肺癌(特别是肺腺癌)患者预后存在紧密的联系,并且可能参与非小细胞肺癌的肿瘤免疫浸润.
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