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为了研究沉默门忸尸1（formin—bindingprotein1）基因对细胞体外增殖以及对细胞迁移能力的影响，设计并构建了3个靶向FNBPlsiRNA干扰载体（Si一1，Si-2，Si一3），经酶切和DNA测序鉴定后转染人正常的肝细胞HL-7702。RT．PCR和Westernblot检测瞬时转染细胞中FNBPI基因的干扰效率，筛选出特异高效的RNAi靶点。并用G418筛选稳定表达了RNAi的细胞株，用XTT法检测细胞体外增殖率，划痕法检测细胞的迁移能力。结果显示：酶切和测序结果证明干扰质粒构建正确；转