【摘 要】
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目的 通过在玻璃化冻存全程给予小鼠卵巢组织促卵泡刺激素(FSH)、FSH和促黄体生成素(LH)共同干预,观察FSH及FSH+ LH干预对冻存卵巢卵泡缝隙连接蛋白(connexin-43,Cx43)表达的
【机 构】
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内蒙古医科大学人体解剖学教研室,呼和浩特,010000宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室、宁夏生殖与遗传重点实验室,银川750004;宁夏医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系,银川750004
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目的 通过在玻璃化冻存全程给予小鼠卵巢组织促卵泡刺激素(FSH)、FSH和促黄体生成素(LH)共同干预,观察FSH及FSH+ LH干预对冻存卵巢卵泡缝隙连接蛋白(connexin-43,Cx43)表达的影响,从而判断最佳的激素保护方法.方法 将4周龄C57BL/6J小鼠卵巢组织分为新鲜对照组(CG),玻璃化冻存对照组(VCG),0.3IU·mL-1 FSH全程干预玻璃化冻存组(OG-FSH),以及0.15IU·mL-1 FSH +0.15IU·mL-1 LH全程干预玻璃化冻存组(OG-FSH+ LH).通过免疫组织化学法、Western blot技术及荧光定量PCR检测,观察并分析各组卵巢组织Cx43蛋白表达量.结果 免疫组织化学及Western blot检测结果表明Cx43蛋白表达量在OG-FSH+ LH组最高,其次为OG-FSH组、CG组及VCG组(P＜0.05),各组间两两比较差异均有统计学意义(P均＜0.05);荧光定量PCR检测结果显示Cx43mRNA表达量从高到低依次为OG-FSH+ LH组、OG-FSH组、CG组及VCG组(P＜0.05),且各组间两两比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 玻璃化冻存全程添加FSH +LH的干预方式更有利于冻融卵巢组织缝隙连接蛋白Cx43蛋白的表达.
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