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目的观察几种不同癫癎持续状态模型发作的特点和海马区的组织病理学改变。方法采用匹罗卡品、锂-匹罗卡品和戊四氮腹腔注射制成大鼠癫癎持续状态模型，以TUNEL方法标记DNA片段，原位检测海马CA1和CA3区的凋亡神经细胞。结果海马CA1和CA3区神经细胞凋亡数，PILO组多于Li-PILO组和PIZ组，差异有显著性(P<0．05)。结论匹罗卡品、锂-匹罗卡品和戊四氮均可诱发大鼠癫癎持续状态，并导致海马神经元损伤。