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以马尾松幼苗针叶组织为材料，依据Genbank中已报道的GGPPS基因CDS区序列设计特异引物，经RT—PCR技术克隆得到GGPPS基因cDNA序列。克隆片段经酶解后分别正向、反向插入植物表达载体p-GFP，构建成GGPPS基因正义、反义植物表达载体。采用冻融法将重组质粒导入农杆菌菌株LBA4404，建立植物表达载体系统，为下一步植物转化研究过表达、抑制表达GGPPS基因对萜烯类物质合成的影响建立研究基础。