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【目的】通过同源重组技术敲除嗜线虫致病杆菌（Xenorhabdusnematophila）YL001中cpxR基因，为进一步研究CpxR调节子调控抗菌物质产生的机理奠定基础。【方法】通过融合PCR技术，将cpxR基因的上、下游同源片段及质粒pJCV53上的卡那抗性基因Km^T 3个片段连接，克隆到自杀载体pDM4中，将重组质粒转化到大肠杆菌S17-lXpir中，经接合转移导入嗜线虫致病杆菌内，通过同源重组敲除cpxR基因；采用琼脂扩散法和抑制菌丝生长速率法分别测定突变菌株对枯草芽孢杆菌和番茄灰霉病菌的抑制