【摘 要】
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分别用原位杂交（ＩＳＨ）、多聚酶链反应（ＰＣＲ）和原位多聚酶链反应（ＩＳ－ＰＣＲ）方法，检测３９例宫颈鳞状上皮癌石蜡切片中ＨＰＶ的感染。ＩＳＨ的检出率为４６．２％（１７／３９），明显低于ＩＳ－ＰＣＲ的６６．７％（２６／３９，Ｐ＜０．０１）和ＰＣＲ的８４．６％（３３／３９，Ｐ＜０．０１）。用常规ＩＳＨ和地高辛标记探针能检出宫颈鳞状上皮癌ＨＰＶ１６感染
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分别用原位杂交（ＩＳＨ）、多聚酶链反应（ＰＣＲ）和原位多聚酶链反应（ＩＳ－ＰＣＲ）方法，检测３９例宫颈鳞状上皮癌石蜡切片中ＨＰＶ的感染。ＩＳＨ的检出率为４６．２％（１７／３９），明显低于ＩＳ－ＰＣＲ的６６．７％（２６／３９，Ｐ＜０．０１）和ＰＣＲ的８４．６％（３３／３９，Ｐ＜０．０１）。用常规ＩＳＨ和地高辛标记探针能检出宫颈鳞状上皮癌ＨＰＶ１６感染的表皮细胞，而用ＩＳ－ＰＣＲ方法在同样标本中可显示出更多的ＨＰＶ１６阳性表皮细胞，并且着色更深。ＰＣＲ方法敏感性最高，但它不能用于组织细胞内的ＨＰＶ１６ＤＮＡ精确定位。
In situ hybridization (ISH), polymerase chain reaction (PCR) and in situ polymerase chain reaction (IS-PCR) were used to detect HPV infection in 39 cervical squamous cell carcinoma paraffin sections. The detection rate of ISH was 46.2% (17/39), significantly lower than 66.7% (26/39, P <0.01) of IS-PCR and 84.6% (33/39, P <0.01). Epidermal cells from cervical squamous cell carcinoma HPV16 can be detected by conventional ISH and digoxigenin-labeled probes, whereas more HPV16-positive epidermal cells can be shown in the same specimen by IS-PCR and are shaded darker. The PCR method is the most sensitive, but it can not be used for precise localization of HPV16 DNA in tissue cells.
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