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肝、肠首过代谢有时是药物口服生物利用度低的主要原因之一。本文介绍了肝脏和小肠中药物代谢酶的分布、含量和催化活性，比较了两者在生理结构上的差异对首过代谢的影响，对有关研究方法，包括体外、原位、体内、体外一体内结合以及基因敲除和转基因模型等方面的进展进行了概述。
肝脏和小肠对药物首过代谢模型的研究进展
【摘 要】
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肝、肠首过代谢有时是药物口服生物利用度低的主要原因之一。本文介绍了肝脏和小肠中药物代谢酶的分布、含量和催化活性，比较了两者在生理结构上的差异对首过代谢的影响，对有关
【机 构】
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中国药科大学药物代谢研究中心,苏州圣苏新药开发有限公司
【出 处】
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中国临床药理学与治疗学
【发表日期】
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2012年8期
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