【摘 要】
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采用5’RACE方法确定鸡卵清蛋白基因转录起始点的位置，通过序列分析得出转录起始点为G，从而确定出核心启动子及上游调控区的位置。应用PCR技术分别扩增两段卵清蛋白基因上游调
【机 构】
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辽宁师范大学生命科学学院,宝生物工程（大连）有限公司
【基金项目】
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辽宁省科技攻关项目 (编号:002057)~~
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采用5’RACE方法确定鸡卵清蛋白基因转录起始点的位置，通过序列分析得出转录起始点为G，从而确定出核心启动子及上游调控区的位置。应用PCR技术分别扩增两段卵清蛋白基因上游调控序列的两个片段，长度分别为1．5kb和2．9kb。经PCR测序和克隆测序后，针对突变的碱基进行修复，并将修复的两片段分别连接在带有绿色荧光蛋白报告基因pGFP-N2载体上，为使pGFP-N2载体本身的CMV启动子不影响对鸡卵清蛋白启动子的研究，将其切去，构建了P1.5koval-GFP和R2.9koval-GFP两种表达载体，经酶切鉴
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