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通过对肽脱甲酰化酶抑制剂构效关系的研究,以放线酰胺素为先导化合物,设计并合成了一系列异噁唑类化合物.其结构经1H NMR, IR, MS和元素分析表征.生物活性实验表明,该类化合物对标准肺炎克雷白球菌有显著的抑菌活性.
肽脱甲酰化酶抑制剂的合成及其抑菌活性
【摘 要】
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通过对肽脱甲酰化酶抑制剂构效关系的研究,以放线酰胺素为先导化合物,设计并合成了一系列异噁唑类化合物.其结构经1H NMR, IR, MS和元素分析表征.生物活性实验表明,该类化合
【机 构】
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山东大学,天津药物研究院
【出 处】
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合成化学
【发表日期】
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2004年期
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)
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