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为了探讨利用黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）作为表达载体的可行性，克隆了山东株（ＳＤ）ＣＭＶ ＲＮＡ３的全长ｃＤＮＡ，并测定了全序列．采用定点突变的方法在衣壳蛋白（ＣＰ）基因起始密码子处改造出一个ＮｓｉＩ位点．以绿色荧光蛋白（ＧＦＰ）基因置换ＳＤ－ＣＭＶＲＮＡ３ ｃＤＮＡ的ＣＰ基因．将Ｆｎｙ株ＣＭＶ ＲＮＡｌ，ＲＮＡ２和嵌合ＳＤ－ＣＭＶ ＲＮＡ３的ｃＤＮＡ分别克隆在３５Ｓ启动子和终止子之间构建成表达载体．在烟草原生质体中验证了该表达载体可以表达ＧＦＰ．然后将其接种到表达ＳＤ ＣＰ的转基因烟草上，试图构建成一个