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目的研究小叶黑柴胡诱导人胃腺癌MGC-803细胞的凋亡效应。方法实验分6组，对照组（MGC-803细胞培养于基础培养基中），实验1～5组（MGC-803细胞培养于基础培养基中加小叶黑柴胡的乙醚提取物，小叶黑柴胡终浓度分别为4、8、16、32、64μg／μL/3mL培养液）。计算各组细胞死亡率、细胞生长抑制率、克隆形成率并观察形态学变化，应用凝胶电泳、激光扫描共聚焦显微镜观察分析小叶黑柴胡作用MGC-803细胞后的细胞DNA含量的改变。结幂小叶黑柴胡作用后细胞死亡率、细胞生长抑制率升高，克隆形成率降低，与对