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目的采用单剂量交叉实验设计，考察30名健康受试者口服维A酸软胶囊受试制剂及其参比制剂20mg后的生物等效性研究。方法建立LC—MS／MS法测定血浆中维A酸的浓度。采用C18柱，阿维A酸为内标，以多反应监测（MRM）模式监测。结果两种制剂的Cmax、Tmax、AUC0→10和AUC0→∞（均数±标准差）分别为：（142．52±34．09）和（141．75±31．64）ng．mL^-1；（2．1±0．3）和（2．05±0．36）h；（352.67±1