【摘 要】
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先天性肺缺如是一种异常罕见的先天性畸形,发病机制不明,多为婴幼儿时期发现,成人肺缺如极为罕见,其特征是一侧或双侧肺实质及其相关支气管、肺动脉、肺静脉缺失,一般右肺缺如临床症状出现早,病死率高,而左肺缺如对呼吸和循环系统的影响相对较小,临床症状出现晚而轻,因此左肺缺如更易出现漏诊.本文介绍1例罕见的先天性左肺缺如孕妇,在成年时发现肺缺如,孕期规律产检无特殊情况,孕晚期经多学科联合会诊,并在多学科共同合作下顺利剖宫产分娩,产后在多学科严密观察下产妇无并发症,母婴均平安.因此对于特殊孕产妇,对其进行多学科诊治及
【机 构】
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中山大学附属第八医院 (深圳福田)妇产科,广东深圳 518033
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先天性肺缺如是一种异常罕见的先天性畸形,发病机制不明,多为婴幼儿时期发现,成人肺缺如极为罕见,其特征是一侧或双侧肺实质及其相关支气管、肺动脉、肺静脉缺失,一般右肺缺如临床症状出现早,病死率高,而左肺缺如对呼吸和循环系统的影响相对较小,临床症状出现晚而轻,因此左肺缺如更易出现漏诊.本文介绍1例罕见的先天性左肺缺如孕妇,在成年时发现肺缺如,孕期规律产检无特殊情况,孕晚期经多学科联合会诊,并在多学科共同合作下顺利剖宫产分娩,产后在多学科严密观察下产妇无并发症,母婴均平安.因此对于特殊孕产妇,对其进行多学科诊治及规范的个体化治疗有利于良好的母婴结局.
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