【摘 要】
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本文将地埋管储热和水箱储热相耦合,组合成了新型地下跨季节复合储热系统,结合实验研究和数值计算的方法开展了热扩散机理与储/释热特性的研究.结果表明,储热阶段,地埋管储热起到“热屏”作用,抑制了水箱储热模式的热量向外围扩散;释热阶段,水箱储热有效回收了地埋管储热释放到土壤中的热量,增大了释热量.并结合热储存率和利用率定量分析了热量扩散程度,复合储热模式的热储存率和利用率均高于传统水箱储热模式和地埋管储热模式,热量得到了更高效的储存和再利用,其中复合储热模式效率为67.29％,水箱储热模式和地埋管储热模式分别为
【机 构】
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中国科学院工程热物理研究所,北京100190;中国科学院大学,北京100049;中国科学院工程热物理研究所,北京100190;中国科学院大学,北京100049;国家能源大规模物理储能技术(毕节)研发中
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本文将地埋管储热和水箱储热相耦合,组合成了新型地下跨季节复合储热系统,结合实验研究和数值计算的方法开展了热扩散机理与储/释热特性的研究.结果表明,储热阶段,地埋管储热起到“热屏”作用,抑制了水箱储热模式的热量向外围扩散;释热阶段,水箱储热有效回收了地埋管储热释放到土壤中的热量,增大了释热量.并结合热储存率和利用率定量分析了热量扩散程度,复合储热模式的热储存率和利用率均高于传统水箱储热模式和地埋管储热模式,热量得到了更高效的储存和再利用,其中复合储热模式效率为67.29％,水箱储热模式和地埋管储热模式分别为36.6％和26.79％.在一个周期结束后,复合储热体温度分布更加均匀,且储热体整体温位水平较高.
其他文献
选择了6种单双糖进行稳定性试验,最终选择以乳糖作为标准品,建立了CarboPac PA10为色谱柱,以250mmol/L NaOH溶液等度淋洗,流速为1.0mL/min的金电极的性能评价方法.通过与进口金电极进行对比,评测了自制金工作电极的性能.同时对薄层型安培池的检测响应公式进行验证,并探究了金电极的保存方法对检测灵敏度和结果的影响.结果表明:自行开发的金电极测样重复性良好,检测峰面积的RSD小于1.3％,背景和噪音较小,其性能优异且能长期稳定使用.
胆固醇作为一些疾病的重要生物标志物,开发准确且快速的胆固醇检测技术在生物医学应用中具有重要意义.电化学生物传感技术具有检测速度快、灵敏度高、操作方便等优点,成为研制新型高性能胆固醇传感器的主要研究方向.近年来,材料合成技术的提高,新型材料种类的丰富,促进了胆固醇电化学生物传感器在脑和心脏血管疾病临床分析中蓬勃发展.本文以材料为主线,综述了近年来利用导电聚合物、金属及其氧化物纳米材料、碳纳米材料和其他复合功能材料为电极修饰材料,以胆固醇氧化酶为固载酶设计的胆固醇电化学生物传感器的最新进展.
报道了一种免脱气碳酸盐淋洗液发生器系统(含碳酸盐发生器和pH调节器).碳酸盐淋洗液发生器可在线将纯水转变成设定浓度的碳酸盐淋洗液,该淋洗液再通过电致pH调节器调节pH进而改变淋洗液中碳酸盐/碳酸氢盐的比例,最终实现分离选择性的灵活调控.通过该碳酸盐淋洗液发生器系统可以得到0.5～8mmol/L之间任意浓度、碳酸盐/碳酸氢盐任意比例的碳酸盐淋洗液;所得淋洗液纯度高,结合离子色谱系统,可用于分析7种常见阴离子,其保留时间的日间相对标准偏差均小于0.76％.
建立了左乙拉西坦原料药中痕量四丁基溴化铵测定的离子色谱方法.以Dionex IonPac CS17阳离子交换色谱柱为分析柱,15mmol/L甲磺酸溶液-乙腈淋洗液,流速为1.0mL/min,抑制型电导检测器.样品基质及常见阳离子对测定无干扰,四丁基溴化铵质量浓度在0.5～20mg/L范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9997,定量限(LOQ)为0.5mg/L,检出限(LOD)为0.15mg/L,加标回收率为98.0％～103.7％.方法可用于左乙拉西坦原料药中痕量四丁基溴化铵的检测.
制作了一个三电极电致膜抑制器,考察了加电方式、串连电阻阻值、电极间距对改善噪声的影响.相较于传统两电极抑制器,优化得到的三电极抑制器在抑制CO32-淋洗液时在噪声(～2.5倍)和信噪比(2.5～3.6倍)方面皆有一定程度的改善;所得三电极抑制器稳定性好,可与离子色谱结合后检测饮料中6种常见阴离子含量.
利用镧系元素-铽(Tb3+)参比CDs,开发具有双发射特性的Tb3+参比碳点(PAN-CDs&DPA-Tb)比率荧光传感器,用于检测食品基质中的多菌灵(MBC).传感器通过π-π堆积实现PAN-CDs&DPA-Tb识别MBC,并诱导基于内滤效应(IFE)和电子转移(ET)的同步荧光猝灭来实现MBC的比率荧光检测.该传感器的荧光比率在MBC浓度为0～0.091 mmol/L范围内呈线性响应,检测限为3.0 nmol/L.比率传感器的荧光同步响应增强了对MBC的特异性.该传感器在实际应用中具有良好的准确度和精
开发了一种测定高浓度SO42-电解液(0.5 mol/L)中NO3-/NO2-含量的高效阴离子色谱法.该方法不受催化剂溶出以及其它干扰离子的影响,可以应用于电催化氮气氧化制备NO3-/NO2-.通过改变流动相的流速、淋洗液浓度以及柱温实现了SO42-与NO3-/NO2-色谱峰的完全分离.优化得到最佳检测条件:流动相流速1.0 mL/min,柱温30℃,淋洗液浓度25 mmol/L,淋洗液设置为等浓度梯度,冲洗因子:10,此条件下在较宽的检测范围内(0～300 mg/L)实现NO3-/NO2-的高灵敏度检测
建立了同时测定水中三乙胺、二乙胺、乙胺和氨4种物质的固定解离-气相色谱法.水样用H2SO4酸化,对三乙胺、二乙胺、乙胺及氨固定成盐,酸化后旋转蒸发掉水分,冰水浴下以甲醇为溶剂加入固体NaOH解离,以无水Na2SO4干燥,0.45 μm滤膜过滤后进气相色谱测定.该方法峰面积和浓度的线性相关系数达到0.9992以上,检出限为0.03～0.10 mg/L、定量限为0.10～0.28 mg/L,在10,50和100mg/L 3个水平下添加回收率为89.9％ ～ 104.8％、相对标准偏差为0.70％ ～2.1％.
采用固体混合制样方法研究了标准加入法在激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)测定粉末样品中的应用.以汽车尾气催化剂中贵金属元素为研究对象,选择具有2,4-二巯基-1,3,5-三嗪官能团的硅胶(DMT)定量吸附不同含量的贵金属元素,与汽车尾气催化剂混合均匀后,制备成薄片,使用LA-ICP-MS方法测定各元素强度,以强度为纵坐标,硅胶中待测元素为横坐标绘制工作曲线,通过标准加入法计算汽车尾气催化剂中贵金属元素含量.讨论了不同官能团硅胶的选择,pH对贵金属吸附的影响,制样方式对均匀性的影响.结果 表
建立了使用高温氦气逆流方式加热的管式活塞流碘化氢(HI)分解膜反应器数学模型,利用有限时间热力学理论和最优控制理论以总熵产率(EGR)最小为目标求解了反应器的最优构型,最优反应器的总熵产率相比参考反应器降低了15.8％.在改变氦气入口流率的情况下,设计了总熵产率与最优反应器相同的加长反应器.结果 表明,两种优化后反应器总熵产率的减少主要是传热过程的不可逆性降低引起的,最优反应器局部熵产率分布更均匀.