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目的探索汉族人群去甲肾上腺转运蛋白（norepinephrine transporter，NET）基因（SLC6A2）启动子3、2多态性与高血压病（essential hypertension，EH）合并心力衰竭（heart failure，HF）的关系。方法按年龄、性别和居住地配对原则收集3组受试者：对照组（n=176，健康体检者），EH组（n=176，心功能正常的EH患者）和EH-HF组（n=176，EH合并NYHAⅢ～Ⅳ级心功能患者），应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）检测S