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目的：探讨利用基因工程技术帽备神经营养素-3（Neurotrophin-3,NT-3)的方法。方法：根据NT-3cDNA序列设计一对引物，采用聚合酶锭反应，扩增编码人NT-3基因，通过基因重组，构建表达载体PBV220-NT-3，自动序列分析测定TN-3序列，将重组PBV220-NT-3转化到大肠杆菌DH5α中，温度诱导目的基因表达，透视电镜观察诱导后的工程菌，薄层凝胶扫描分析目的基因表达量，Western blot鉴定其免疫活性。结果：序列分析结果与文献报道一致；目的基因在温度诱导下表达量为25%，表达