【摘 要】
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为探讨错配修复基因1(human mutL homolog 1,hMLH1)启动子区异常甲基化与甲基化转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)的关系,揭示子宫内膜异位症(endometriosis,EM)的可能病因
【机 构】
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深圳职业技术学院医学与护理学院,华中科技大学协和深圳医院
【基金项目】
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深圳职业技术学院校级自然科学类重点资助项目(601822K31007)
论文部分内容阅读
为探讨错配修复基因1(human mutL homolog 1,hMLH1)启动子区异常甲基化与甲基化转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)的关系,揭示子宫内膜异位症(endometriosis,EM)的可能病因,留取43例卵巢子宫内膜异位症患者的异位内膜组织纳入EM组,留取30例其他妇科手术患者的正常子宫内膜纳入对照组.采用甲基特异性PCR(methylation specificity PCR,MSP)检测2组标本中hMLH1启动子区甲基化水平.同时采用免疫组化SP法,检测2组
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