均分散氧化亚铜溶胶的制备

来源 :物理化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zou123456ting
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
<正> 均分散体系是指分散相粒子形状大小均相同的体系,我们曾研究过尿素水解法和强制水解法制备均分散氧化铜微粒.手续上大大简化.因为均分散制备不同于机械粉碎、气相沉积等方法,体系是在液相中生成晶核后,各个晶核同步生长形成的.因此,溶液中的pH、阴离子、络合剂、反应物浓度以及温度都会影响粒子生长.McFadyen 等人曾研究过酒石酸铜用葡萄糖还原氧化亚铜微粒,由于条件不同可得不同形状大小微粒.
其他文献
依据pH对聚苯胺尿酸酶电极最大响应电流的影响,logim~pH 图表明尿酸酶电极的催化活性只与其电离基团的碱性形式有关.扫描电镜的结果表明,聚苯胺尿酸酶电极的稳定性与其制备方
<正> 测定无限稀释活度系数γ~∞的气提法自1977年由Leroi 等提出至今已有十余年的历史,其发展十分迅速.应用该方法可测定常规的如醇烃、烃烃、酮烃等体系的γ~∞,还用来测定
用桥式电路测定了H_2O-C_2H_5OH-NaCl体系的摩尔电导,并用Lee-Wheaton模型回归出H_2O-C_2H_5OH-NaCl(KCl、CsCl、KBr)体系的离子缔合常数、极限摩尔电导和距离参数,并求出缔
根据文[1a]提出的电极/溶液界面偶极取向分布模型,导出金属/溶液界面内层形成熵ΔS~(m-d)(σ)以及溶剂化层构型熵S_k(σ)的统计力学计算式,讨论了影响ΔS~(m-d)变化的主要因
用粘度法主要研究了聚苯乙烯和氢化异戊二烯二嵌段共聚物在选择性溶剂中的粘度行为,并计算得到其流体力学半径.测得在胶束化过程中溶液粘度出现异常变化,溶液在胶束化时粘度
在290—340K的温度范围内考察了氯化癸铵的低频拉曼光谱,指认了210cm~(-1)附近的谱带为分子烷基链的纵向声子振动带,低于100cm~(-1)的谱带为晶格振动带,结果表明DeAC晶体存在
合成了反丁烯二酸C4H4O4与六种稀土(Eu,Gd,Tb,Y,Er,Lu)的配合物M2F3&#183;12H2O(H2F=C4H4O4)。用X射线衍射法测定了它们的晶体学参数,并测定了其中五种配合物的结构。指出存在两类不同的结构,其中铕配合物为三斜晶系,空间群P1,铕离
<正> Sunshine等在BiSrCaCuO体系掺入Pb~(2+)取代部分Bi,经较长时间灼烧后.获得T_(c(0))?110 K以2223相为主的样品,Hongbao等又报导了用Sb部分取代Bi(Pb)SrCaCuO体系中的Bi的
基于光散射、Monte Carlo模拟标度理论和分形(Fractal)概念研究和分析了离分子混合体系不稳相分离过程结构函数的标度行为和成因,结果表明相分离的形态是一种分形结构,其分形维数不随时间变化。结
用INDO方法研究了稀土中性η~0-苯配合物的电子结构及其化学键的配位活化。计算结果表明,NdCl_3和AlCl_3通过Cl桥键联的配位作用降低了钕离子的Lewis酸性和Nd-Cl之间的电荷差