【摘 要】
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间苯二甲羧酸酯化、肼解、成盐、环化成双-（4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑-3-基）苯（1）,再与芳香酸（2a~2m）在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下,高产率地制得13种1,3-双[（6-芳基）-1,2
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间苯二甲羧酸酯化、肼解、成盐、环化成双-（4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑-3-基）苯（1）,再与芳香酸（2a~2m）在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下,高产率地制得13种1,3-双[（6-芳基）-1,2,4-三唑并[3,4-b]-[1,3,4]噻二唑-3-基]苯类衍生物（3a~3m）,并利用IR、1H NMR、MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征.用MTT方法评价了它们在体外对HepG-2、A549-1和231-2癌细胞株的体外生长抑制活性.结果表明：所合成的13个新化合物（3a~3
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