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建立一测多评法同时测定淫羊藿提取物中4种黄酮类化合物的含量，并验证了该方法的准确性和可行性。采用C18色谱柱，乙腈-水为流动相，检测波长270 nm,建立朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C与内标物淫羊藿苷的相对校正因子，比较分析一测多评法与外标法含量测定结果的差异性。结果显示，6批不同产地和批号的淫羊藿提取物中4种黄酮类成分采用一测多评法与外标法的实测值之间无显著性差异。