【摘 要】
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目的：建立一种高效的蚯吲纤溶酶（ＥＦＥ）的分离纯化技术，并研究其特性。方法：蚯蚓经组织匀浆、缓冲液抽提与选择性热变性，再经抑制剂１，６－己二胺（ＨＤ）偶联的Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ亲和层析，ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ离子交换层析。结果及结论：分离
【机 构】
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温州医学院生化教研室,复旦大学生化系
【基金项目】
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温州医学院科技发展基金资助项目!(XN980 0 2 2 )
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目的：建立一种高效的蚯吲纤溶酶（ＥＦＥ）的分离纯化技术，并研究其特性。方法：蚯蚓经组织匀浆、缓冲液抽提与选择性热变性，再经抑制剂１，６－己二胺（ＨＤ）偶联的Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ亲和层析，ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ离子交换层析。结果及结论：分离纯化得到具有强烈纤溶活性的酶组分（ＥＦＥ－Ｆ１、２，ＥＦＥ－Ｆ３）。其中ＥＦＥ－Ｆ３对合成底物Ｓ－２２８８和Ｃｈｒｏｍｏｚｙｍ Ｐ的Ｋｍ分别是０．０１ｍｍｏｌ／Ｌ和０．０２ｍｍｏｌ／Ｌ，ＨＤ的Ｋｉ为１ｍｍｏｌ／Ｌ；该酶热稳定性强，能抗４ｍｏｌ／Ｌ脲。
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