【摘 要】
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根据宇佐美曲霉（Aspergill ususamii）E001菌株木聚糖酶xynⅡcDNA序列（GenBank登录号为DQ114485）,合成1对引物（含EcoRⅠ和SalⅠ酶切位点）,以重组质粒pUCm-T-xynⅡ为模板,扩增得到编
【机 构】
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江南大学生物工程学院,江南大学医学院
【基金项目】
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江南大学校级科研项目（No.210000-52210569）资助.
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根据宇佐美曲霉（Aspergill ususamii）E001菌株木聚糖酶xynⅡcDNA序列（GenBank登录号为DQ114485）,合成1对引物（含EcoRⅠ和SalⅠ酶切位点）,以重组质粒pUCm-T-xynⅡ为模板,扩增得到编码xynⅡ成熟肽的cDNA片段（555bp）。将其与表达质粒pET-28a连接,构建重组表达质粒pET-28a-xynⅡ,并转化大肠杆菌（Escherichia.coli）BL21-CodonPlus（DE3）-RIL,获得重组工程菌BL21xynⅡ。经IPTG诱导表达,木
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