【摘 要】
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氟喹诺酮类药物 (ＦＱＮＳ)的作用机制是抑制细菌ＤＮＡ螺旋酶 ,故与其他抗菌药无交叉耐药性。近十年来 ,此类药物使用迅猛发展 ,以环丙沙星为例 ,1 996年全球销售额达 1 5亿美元 ,治疗人数
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氟喹诺酮类药物 (ＦＱＮＳ)的作用机制是抑制细菌ＤＮＡ螺旋酶 ,故与其他抗菌药无交叉耐药性。近十年来 ,此类药物使用迅猛发展 ,以环丙沙星为例 ,1 996年全球销售额达 1 5亿美元 ,治疗人数 1 .5亿 ,占当年抗菌药首位[1 ] 。ＦＱＮＳ最常用品种有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星
Fluoroquinolones (FQNS) mechanism of action is to inhibit bacterial DNA helicase, it is not cross-resistant with other antibacterial drugs. Over the past decade, the use of such drugs has been rapidly developing. Taking ciprofloxacin as an example, global sales in 1996 amounted to 150 million U.S. dollars, and 155 million people were treated, accounting for the first place of antibacterial drugs in that year. [1] FQNS most commonly used varieties are norfloxacin, ofloxacin, ciprofloxacin
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