【摘 要】
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本研究拟从麻类脱胶高效菌株Dickeya sp.DCE—01克隆果胶裂解酶基因(pel),并构建表达载体进行原核表达,对表达产物进行纯化和酶学性质研究。根据麻类脱胶高效菌株Dickeya sp.DCE一0
【机 构】
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中国农业科学院麻类研究所,农业部麻类生物学与加工重点实验室
【基金项目】
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国家高技术发展计划(863)(No.2006AA02Z249);国家麻类产业技术体系建设专项(No.CARS-19-E24)
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本研究拟从麻类脱胶高效菌株Dickeya sp.DCE—01克隆果胶裂解酶基因(pel),并构建表达载体进行原核表达,对表达产物进行纯化和酶学性质研究。根据麻类脱胶高效菌株Dickeya sp.DCE一01全基因组序列预测的果胶裂解酶基因(pel)设计引物,PCR扩增后将该基因连接到pEASY-E1载体上,导入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)进行表达。采用超滤和Sephadex G-100凝胶层析两步法纯化胞外果胶裂解酶,并研究其酶学性质。结果表明:pel基因(GenBank
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