【摘 要】
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目的 探讨不同类型多不饱和脂肪酸(PUFAs)调节3T3-L1脂肪细胞脂联素及过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)的剂量反应关系和效应差异.方法 不同浓度(0、25、50、100、200
【机 构】
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南方医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学系,广州,510515
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目的 探讨不同类型多不饱和脂肪酸(PUFAs)调节3T3-L1脂肪细胞脂联素及过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)的剂量反应关系和效应差异.方法 不同浓度(0、25、50、100、200、400 μmol/L)二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、α-亚麻酸(α-ALA)、花生四烯酸(AA)及亚油酸(LA)处理3T3-L1脂肪细胞24h,实时荧光定量PCR法测定脂联素及PPARγ基因表达水平,Western blot法测定二者蛋白水平,ELISA法测定脂联素分泌水平.结果 50～200 μmol/L浓度范围内,n-3PUFAs上调脂联素及PPARγ基因表达,DHA作用最显著(P＜0.05);400 μmol/L呈现显著抑制效应.100 μmol/L时,n-3 PUFAs上调脂联素及PPARγ蛋白表达(P＜0.05);仅DHA促进脂联素分泌(P＜0.05),n-6PUFAs呈现抑制效应. 结论 PUFAs在一定浓度范围内提升脂联素及PPARγ基因表达,高浓度作用时呈现抑制效应.n-3PUFAs更能促进脂联素、PPARγ蛋白合成,并促进脂联素分泌.不同类型PUFAs对PPARγ的不同作用,可能是其对脂联素的调节产生差异的重要原因.
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