【摘 要】
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旨在克隆点青霉菌（Penicillium notatum）中的葡萄糖氧化酶基因（GOD）,在毕赤酵母（Phchia pastoris）中异源表达,纯化并研究其酶学性质。利用PCR技术从点青霉No.8312菌株的基因组DNA中
【机 构】
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河北省微生物研究所,中国科学院微生物研究所
【基金项目】
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河北省科技计划项目(14292804D);河北省科学院科技计划项目(20150503 LR62-3)
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旨在克隆点青霉菌（Penicillium notatum）中的葡萄糖氧化酶基因（GOD）,在毕赤酵母（Phchia pastoris）中异源表达,纯化并研究其酶学性质。利用PCR技术从点青霉No.8312菌株的基因组DNA中克隆得到GOD基因,将该基因克隆到穿梭载体p MD-AOX上并在毕赤酵母X33中表达,对纯化后的葡萄糖氧化酶的酶学性质进行分析。结果显示,X33-GOD可高表达具有活性的GOD,在30℃、pH6.5的条件下,其培养液上清GOD酶活可达496 U/mL,比活123.0 U/mg;重组表达
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